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美通社發布時間：11-0412:14美速通商務咨詢（上海）有限公司北京分公司深圳2019年11月4日 美通社 -- 2019年10月25日，BSI攜手醫療器械行業專家，在深圳成功舉辦 “BSI醫療器械法規論壇”。此次論壇以“臨床、上市后監督（PMS）、上市后臨床跟蹤（PMCF）”為主題，聚集了200多位醫療器械企業代表，大會現場反響熱烈，專家們精彩的演講獲得與會嘉賓們的高度評價。論壇現場座無虛席 對醫療法規人而言，“臨床”是一個繞不過去的關鍵詞。臨床數據和臨床證據是證實醫療器械安全和有效的最終方法，是醫療器械產品認證最核心的內容，也是各國法規注冊審評過程中的關注點。尤其在歐盟新法規MDRIVDR的監管背景下，正確理解醫療器械臨床評估、上市后監督（PMS）、上市后臨床跟蹤（PMCF）、體外診斷IVD產品的性能評估和上市后性能跟蹤（PMPF）等法規要求十分重要。聚焦醫療器械法規解讀，推動醫療器械企業發展BSI中國區醫療器械總監計利方先生發表開場致辭，他強調了“透明、差距、溝通”三個關鍵詞，他表示：“希望此次論壇能為企業傳遞BSI對法規的專業解讀，幫助企業識別自身與法規的差距。同時也強調在CE認證的過程中與技術專家高效溝通的重要性。”北京醫鳴技術有限公司CEO馬敏女士在隨后的致辭中提到：“隨著國家醫改的推進，國家從治療疾癥逐步向預防、康復、診斷三大領域轉換。目前，國內藥品和器械的比例是7: 3，而全球發達國家的比例是1: 1，器械市場一定會有很大的爆發。”嘉賓從左至右：BSI中國區醫療器械業務總監計利方先生、北京醫鳴技術有限公司CEO馬敏女士、全球臨床法規質量顧問和策略師David R Rutledge先生、法規戰略總負責人及法規技術顧問金香丹女士、BSI中國區無源及IVD器械專家曾強松先生、北京醫鳴技術有限公司商務總監林云女士 立足法規前沿，傳遞最新解讀繼全球首獲MDR授權后，BSI再次首獲IVDR全范圍授權。在此次論壇上，BSI兩位技術專家為與會嘉賓分享了公告機構對法規的解讀。BSI中國區醫療器械業務總監計利方先生、BSI中國區無源及IVD器械專家曾強松先生分別針對《歐盟MDR對臨床、上市后監督PMS、PMCF、PSUR的法規要求》、《歐盟IVDR法規以及對性能評估、售后監督和PMPF的要求》、《BSI對MDR和IVDR認證的流程和要求》這3個主題進行了深入探討。幫助企業提前布局了解新法規的變化重點。此次臨床專題論壇也吸引了3位行業專家前來參加會，并分享各自領域的專業積淀。全球臨床法規質量顧問和策略師David R Rutledge先生、法規戰略總負責人及法規技術顧問金香丹女士、北京醫鳴技術有限公司商務總監林云女士分別就《MDR法規下，器械注冊策略的選擇及成功案例分享》、《基于醫療大數據下的風險管理、臨床評價和PMCF新概念》、《真實世界臨床數據助力企業滿足法規需求》進行熱議。論壇合影留念 BSI作為全球領先的歐盟公告機構，在過去的100多年中，積累了多產品領域（骨科、心血管、有源植入、藥械組合等）的豐富經驗。全球前20強的醫療器械廠商中，選擇BSI的廠商高達95%。BSI能為全球醫療器械制造商提供全范圍的MDR認證和IVDR認證服務。憑借全球技術專家資源，全面支持中國本地企業開拓國際市場，協助企業不斷提高核心競爭能力。

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